Anvisa determina apreensão de lote falsificado de Levitra

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a apreensão e inutilização, em todo país, de um lote falsificado do medicamento para disfunção erétil Levitra 10mg, fabricado pela Bayer. A falsificação foi detectada, pelo laboratório, no lote nº BXBEJK3, encontrado em uma farmácia de Minas Gerais.

Para reconhecer a adulteração, o consumidor deve observar algumas características. O produto original possui data de fabricação de 01/2004 e validade 12/2006; já o falsificado tem fabricação em 01/2005 e validade até 12/2007. Além disso, a embalagem do falso não possui a tinta reativa.

Em caso de dúvida ou suspeita sobre o medicamento, o usuário deve fazer a denúncia para a Anvisa (pelo e-mail inspecao@anvisa.gov.br) ou procurar a Vigilância Sanitária do seu município ou estado.

Interdição - Foi determinada ainda a interdição cautelar do lote nº 06.07.0433 do medicamento Raniflex (Cloridrato de Ranitidina 150mg), fabricado pela Royton Química, de São Paulo (SP). Os comprimidos, originalmente brancos, apresentaram alterações na cor e a presença de alguns pontos escuros. As análises foram feitas pelo Laboratório de Saúde Pública de Goiás. Entre outras indicações terapêuticas, o medicamento é usado no tratamento de gastrite e esofagite.

A Agência também suspendeu a fabricação, distribuição, comércio e uso dos produtos Fumenol e Tangem, produzidos pela empresa Mundo dos Naturais no Brasil, de São Paulo (SP), por não possuírem registro.