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Saúde
Sexta - 01 de Março de 2013 às 14:53

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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária determinou, nesta sexta-feira (1º), a suspensão da distribuição e do comércio de um lote do medicamento Ampicilina Sódica 500mg, pó injetável DPC/50+50, ampola diluente de 2ml, produzido pelo Laboratório Teuto Brasileiro. A medida foi publicada no Diário Oficial da União.

A restrição vale apenas para o lote 2864017, fabricado em março de 2011 e com validade até março de 2013, no qual foi detectado um desvio de qualidade. O produto estava interditado cautelarmente desde novembro de 2012, e a contraprova mostrou resultado insatisfatório quanto ao teor de ampicilina sódica.

A ampicilina é um antibiótico e, portanto, é usada para controlar infecções causadas por bactérias – e jamais deve ser tomada sem prescrição médica.

A Anvisa indicou que a empresa responsável pela produção deve realizar o recolhimento de todo o estoque no mercado e que quem já tiver adquirido o medicamento deve interromper o uso.

Procurado pelo G1, o Laboratório Teuto Brasileiro ainda não comentou a decisão da Anvisa.





Fonte: Do G1

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